Os bebés com este distúrbio apresentam frequentemente anomalias nos seus órgãos internos e nascem com pernas fundidas que se assemelham à cauda de uma sereia. As crianças com esta condição invulgar geralmente têm um mau prognóstico e uma vida útil curta.
Devido a graves problemas de saúde, os médicos previram que Shiloh não viveria mais de quatro dias após o nascimento. Mesmo assim, ela suportou corajosamente várias operações e superou as expectativas de todos, levando uma vida agitada.
Apesar da sua grave doença, Shiloh manteve-se animada e gregária, participando em desportos, dançando e nadando. Adorava usar joias lindas e coloridas. A sua extraordinária inteligência superava frequentemente a dos seus contemporâneos. Shiloh também adorava borboletas; desenhava-os o tempo todo e decorava o seu quarto com artigos com o tema borboletas.
Shiloh nunca manifestou queixas sobre a sua doença, segundo a sua família e conhecidos. Em vez disso, dizia frequentemente que a sua condição não a impedia de se divertir.
Shiloh sobreviveu dez anos à maioria das crianças com sirenomelia. Ela acabou por falecer de pneumonia resultante de uma constipação. Os médicos fizeram o possível, mas não conseguiram resgatá-la.
A família, os amigos e outros entes queridos recordam Shiloh Pepin como uma menina notável com um coração enorme.
O que acha da aparência dela?
