A família de Ryleigh Hillcoat-Bee, uma menina de três anos que morreu tragicamente de uma doença rara, está compreensivelmente indignada.
Ryleigh tinha sido diagnosticada com rabdomiólise, uma condição que provoca perda de massa muscular. Esta doença rara, que afecta apenas uma em cada 200.000 pessoas no Reino Unido, acabou por levar à sua morte devido a complicações.
Antes da sua alta do hospital após um internamento de cinco dias, o médico legista de Blackpool e Fylde, Alan Wilson, determinou que a equipa médica que tratava Ryleigh não tinha notado sinais de alerta críticos.
Quando recebeu alta, a oportunidade de investigar completamente a sua falta de movimento já tinha sido perdida. Tragicamente, faleceu três meses depois.
Os profissionais médicos deveriam ter reconhecido que a sua condição de deterioração poderia estar ligada a um problema neuromuscular.
Ryleigh tinha sido internada no Hospital Blackpool Victoria, onde os exames revelaram resultados anormais no sangue, incluindo níveis extremamente elevados de creatina quinase, o que sugeria fortemente lesão muscular. No entanto, a equipa médica diagnosticou hepatite ou infeção pulmonar. Parecia letárgica e fraca.
De acordo com o Blackpool Gazette, o médico legista Wilson declarou que iria procurar provas junto dos médicos que trataram Ryleigh no Blackpool Teaching Hospitals NHS Trust.
“O hospital recebeu um conselho claro… para consultar um especialista em neurologia”, disse a advogada Diane Rostron, especialista em negligência médica. Ela acrescentou que, se o hospital tivesse seguido esta recomendação, a condição de Ryleigh poderia ter sido corretamente diagnosticada como rabdomiólise, permitindo à família explorar mais opções de tratamento.
Lamentamos profundamente a perda de Ryleigh Hillcoat-Bee e apresentamos as nossas sinceras condolências à sua família. Esperamos que encontrem a paz que tanto merecem e que Ryleigh descanse em paz.
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